岗位职责:
1、负责药品生产过程中文件的审核、管理和归档工作。
2、确保所有文件符合相关法规和G P要求。
3、参与制定和更新文件控制程序，提高文件管理效率。
4、对生产、质控等部进行文件使用的培训和指导。
岗位要求:
1、大专及以上学历，药学或相关专业。
2、熟悉药品生产流程和GMP管理要求。
3、具良好的文件编写和审核能力。
4、有药品生产质量管理经验者优先。
工作地址：
[合肥市高新区]永和路295号
